Một số bài báo mới trên Tạp chí của Hóa trị liệu kháng khuẩn, được xuất bản bởi Nhà xuất bản Đại học Oxford, gợi ý Sofosbuvir / daclatasvir là phương pháp điều trị thành công cho COVID-19.
Ba bài báo đều nghiên cứu việc sử dụng sofosbuvir và daclatasvir để điều trị COVID-19. Ba bài báo này đến từ Iran, quốc gia đã phát triển viên thuốc của riêng mình có chứa sofosbuvir và daclatasvir, và đang ở vị trí để kiểm tra điều này trong một thử nghiệm lâm sàng lớn vì Iran là một quốc gia bị ảnh hưởng lớn, báo cáo khoảng 2500 trường hợp và 200 trường hợp tử vong mỗi ngày.
Hiện tại không có liệu pháp kháng vi rút hiệu quả nào được tìm thấy để điều trị COVID-19. Mục đích của các thử nghiệm là để đánh giá xem việc bổ sung sofosbuvir và daclatasvir, một sự kết hợp thuốc thường được sử dụng để điều trị viêm gan C, có cải thiện kết quả lâm sàng ở những bệnh nhân bị COVID-19 vừa hoặc nặng hay không.
Trong một thử nghiệm, các nhà nghiên cứu đã tuyển chọn 66 bệnh nhân và phân bổ họ vào nhóm điều trị hoặc nhóm đối chứng. Phục hồi lâm sàng trong vòng 14 ngày đạt 88% ở nhóm điều trị và 67% ở nhóm chứng. Nhóm điều trị có thời gian nhập viện trung bình ngắn hơn đáng kể (6 ngày) so với nhóm chứng (8 ngày). Tỷ lệ xuất viện tích lũy cao hơn đáng kể ở nhóm điều trị so với nhóm chứng. Ba bệnh nhân tử vong trong nhóm điều trị và năm bệnh nhân trong nhóm chứng. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng đã được báo cáo.
Trong một nghiên cứu khác, các đối tượng bị COVID-19 được chia thành hai nhóm với một nhóm nhận ribavirin và nhóm kia nhận sofosbuvir / daclatasvir. Tất cả những người tham gia cũng nhận được phương pháp điều trị tiêu chuẩn quốc gia được khuyến nghị, tại thời điểm đó, là lopinavir / ritonavir và hydroxychloroquine liều đơn.
Kết quả chỉ ra rằng thời gian lưu trú trung bình là năm ngày đối với nhóm sofosbuvir / daclatasvir và chín ngày đối với nhóm ribavirin. Tỷ lệ tử vong ở nhóm sofosbuvir / daclatasvir là 6% và 33% đối với nhóm ribavirin. Nguy cơ tử vong tương đối đối với những bệnh nhân được điều trị bằng sofosbuvir / daclatasvir là 0,17%.
Kết quả của những nghiên cứu này cho thấy rằng việc bổ sung sofosbuvir và daclatasvir vào dịch vụ chăm sóc tiêu chuẩn có thể làm giảm thời gian nằm viện của bệnh nhân COVID-19 so với chăm sóc tiêu chuẩn đơn thuần.
“Mặc dù có những kết quả ban đầu đáng khích lệ nhưng vẫn còn quá sớm để đưa ra phán quyết. Shahin Merat, tác giả chính của một trong những bài báo trên Tạp chí Hóa trị liệu kháng khuẩn cho biết. “Một mạng lưới gồm năm thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đã được thiết lập, để kiểm tra sofosbuvir cộng với daclatasvir trên hơn 2000 bệnh nhân mắc COVID-19, ở Iran, Brazil, Ai Cập và Nam Phi. Đến tháng 10, chúng ta nên biết liệu phương pháp điều trị này có thể được chấp thuận để sử dụng trên toàn thế giới hay không ”.
Tài liệu tham khảo:
“Tác động của sofosbuvir / daclatasvir hoặc ribavirin ở bệnh nhân bị COVID-19 nặng” của Gholamali Eslami, Sajedeh Mousaviasl, Esmat Radmanesh, Saeed Jelvay, Saeid Bitaraf, Bryony Simmons, Hannah Wentzel, Andrew Hill, Anahita Sadeghi Shokrollah Salmanzadeh, Hani Esmaeilian, Morteza Mobarak, Ramin Tabibi, Amir Hosein Jafari Kashi, Zahra Lotfi, Seyed Mehdi Talebzadeh, Aseni Wickramatillake, Mahboobeh Momtazan, Majid Hajizadeh Farsarak,ngày 19 tháng 8 năm 2020,Sara Mohjani,ngày 19 tháng 8 năm 2020Tạp chí kháng sinhTạp chí kháng sinhHóa trị.
DOI: 10.1093 / jac / dkaa331
“Đánh giá hiệu quả của sofosbuvir kết hợp với daclatasvir kết hợp với ribavirin đối với bệnh nhân COVID-19 nhập viện mắc bệnh trung bình so với chăm sóc tiêu chuẩn: một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng đơn trung tâm” của Hamideh Abbaspour Kasgari, Siavash Moradi , Amir Mohammad Shabani, Farhang Babamahmoodi, Ali Reza Davoudi Badabi, Lotfollah Davoudi, Ahmad Alikhani, Akbar Hedayatizadeh Omran, Majid Saeedi, Shahin Merat, Hannah Wentzel, Anna Garratt, Jacob Levi, Bryony Simmons, Andrew Hill và Hafez Tirgar Fakheri, 19 tháng 8 2020,Tạp chí Hóa trị liệu Kháng khuẩn.
DOI: 10.1093 / jac / dkaa332
”Sofosbuvir và daclatasvir so với tiêu chuẩn chăm sóc trong điều trị bệnh nhân nhập viện với nhiễm coronavirus mức độ trung bình hoặc nặng (COVID-19): một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng” của Anahita Sadeghi, Ali Ali Asgari, Alireza Norouzi, Zahedin Kheiri, Amir Anushirvani, Mahnaz Montazeri, Hadiseh Hosamirudsai, Shirin Afhami, Elham Akbarpour, Rasoul Aliannejad, Amir Reza Radmard, Amir H Davarpanah, Jacob Levi, Hannah Wentzel, Ambar Qavi, Annam Garratt, Bryar Hill Merat, ngày 19 tháng 8 năm 2020,Tạp chí Hóa trị liệu Kháng khuẩn.
DOI: 10.1093 / jac / dkaa334
Nguồn: scitechdaily