Ảnh hiển vi điện tử quét màu của VERO Tế bào E6 (màu xanh) bị nhiễm nặng các hạt virus SARS-COV-2 (màu cam), được phân lập từ mẫu bệnh phẩm. Hình ảnh được chụp và tăng cường màu sắc tại Cơ sở Nghiên cứu Tích hợp NIAID (IRF) ở Fort Detrick, Maryland. Credit: NIAID
Vắc xin cho thấy nhiều hứa hẹn trong các nghiên cứu trên chuột và hiện đang được đánh giá trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3.
Theo nghiên cứu được công bố hôm nay trên tạp chí Nature, vắc-xin điều tra có tên mRNA-1273 đã bảo vệ chuột khỏi bị nhiễm SARS-CoV-2, loại virus gây ra COVID-19. Các nhà khoa học tại Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia (NIAID), một phần của Viện Y tế Quốc gia, và công ty công nghệ sinh học Moderna, có trụ sở tại Cambridge, Massachusetts, cùng với các cộng tác viên từ Đại học Bắc Carolina tại Chapel Hill, Đại học Y khoa Vanderbilt ở Nashville và Đại học Texas ở Austin đã tiến hành nghiên cứu tiền lâm sàng. Các nhà khoa học của Trung tâm Nghiên cứu Vắc xin NIAID (VRC) đã làm việc với các nhà điều tra từ Đại học Texas ở Austin để xác định cấu trúc nguyên tử của protein đột biến trên bề mặt của coronavirus mới. Cấu trúc này đã được VRC và Moderna sử dụng trong quá trình phát triển vắc xin.
Các phát hiện cho thấy vắc xin nghiên cứu đã tạo ra kháng thể trung hòa ở chuột khi được tiêm hai mũi tiêm bắp với liều lượng 1 microgram (mcg) cách nhau ba tuần. Các thí nghiệm bổ sung cho thấy những con chuột được tiêm hai mũi với liều 1 mcg và sau đó thử thách với virus SARS-CoV-2 trong 5 hoặc 13 tuần sau khi tiêm lần thứ hai được bảo vệ khỏi sự nhân lên của virus trong phổi và mũi. Điều quan trọng là, những con chuột thử thách trong 7 tuần chỉ sau một liều duy nhất 1 mcg hoặc 10 mcg mRNA-1273 cũng được bảo vệ chống lại sự nhân lên của virus trong phổi.
Vắc xin nghiên cứu cũng gây ra phản ứng mạnh mẽ của tế bào T CD8 ở chuột. Nó không gây ra loại phản ứng miễn dịch tế bào có liên quan đến bệnh hô hấp tăng cường do vắc xin (VAERD). Tình trạng viêm dạng dị ứng hiếm gặp này đã từng được thấy ở những người được tiêm vắc-xin virus hợp bào hô hấp bất hoạt hoàn toàn (RSV) vào những năm 1960. VAERD có thể xảy ra khi vắc-xin tạo ra phản ứng miễn dịch không đủ mạnh để bảo vệ khỏi nhiễm trùng. Các nhà điều tra đã tiêm vắc xin cho chuột với liều bảo vệ dưới mRNA-1273 và sau đó thử nghiệm những con chuột bằng SARS-CoV-2. Các con chuột không cho thấy bằng chứng về bệnh lý phổi tăng cường hoặc sản xuất quá nhiều chất nhầy, cho thấy vắc-xin không gây ra bệnh tăng cường, các tác giả viết.
Các tác giả lưu ý rằng dữ liệu từ các nghiên cứu này, kết hợp với dữ liệu từ các nghiên cứu ở động vật linh trưởng không phải người và thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, hỗ trợ việc đánh giá mRNA-1273 trong các thử nghiệm hiệu quả lâm sàng. Họ cũng giải thích cách nghiên cứu trước đây của họ về vắc-xin MERS-CoV ứng cử viên đã mở đường cho phản ứng nhanh chóng với sự bùng phát COVID-19. Các tác giả viết: “Đây là một minh chứng cho thấy sức mạnh của các khái niệm dựa trên công nghệ mới như tiêm chủng tổng hợp tạo điều kiện cho một chương trình phát triển vắc xin có thể được bắt đầu với trình tự mầm bệnh.
Tham khảo: “Thiết kế vắc xin mRNA SARS-CoV-2 được kích hoạt bởi khả năng chuẩn bị mầm bệnh nguyên mẫu” của Kizzmekia S. Corbett, Darin K. Edwards, Sarah R. Leist, Olubukola M. Abiona, Seyhan Boyoglu-Barnum, Rebecca A. Gillespie, Sunny Himansu , Alexandra Schäfer, Cynthia T. Ziwawo, Anthony T. DiPiazza, Kenneth H. Dinnon, Sayda M. Elbashir, Christine A. Shaw, Angela Woods, Ethan J. Fritch, David R. Martinez, Kevin W. Bock, Mahnaz Minai, Bianca M. Nagata, Geoffrey B. Hutchinson, Kai Wu, Carole Henry, Kapil Bahi, Dario Garcia-Dominguez, LingZhi Ma, Isabella Renzi, Wing-Pui Kong, Stephen D. Schmidt, Lingshu Wang, Yi Zhang, Emily Phung, Lauren A. Chang, Rebecca J. Loomis, Nedim Emil Altaras, Elisabeth Narayanan, Mihir Metkar, Vlad Presnyak, Cuiping Liu, Mark K. Louder, Wei Shi, Kwanyee Leung, Eun Sung Yang, Ande West, Kendra L. Gully, Laura J Stevens, Nianshuang Wang, Daniel Wrapp, Nicole A. Doria-Rose, Guillaume Stewart-Jones, Hamilton Bennett, Gabriela S. Alvarado, Martha C. Nason, Tracy J. Ruckwardt, Jas về S. McLellan, Mark R. Denison, James D. Chappell, Ian N. Moore, Kaitlyn M. Morabito, John R. Mascola, Ralph S. Baric, Andrea Carfi và Barney S. Graham, ngày 5 tháng 8 năm 2020,Nature.
DOI: 10.1038 / s41586-020-2622-0
Nguồn: scitechdaily.com