Hình 1: Định lượng chính cho thấy không có sự khác biệt giữa tổng số các lần đọc theo trình tự và các lần đọc được sắp xếp theo trình tự ánh xạ tới các miRNA giữa các nhóm thí nghiệm. (A) số lần đọc của miRNA và RNA chuyển giao bao gồm 50–70% tổng số lần đọc được giải trình tự (trục y) trên tất cả các mẫu trong các nhóm thử nghiệm (trục x; ngây thơ n = 4, sham n = 5, mTBI n = 5 , sTBI n = 5). (B) Tổng số lần đọc được phát hiện (trục y) không khác nhau giữa bốn nhóm (trục x). (C) Tương tự, tổng số lần đọc ánh xạ tới miRNA (trục y) cũng không khác nhau giữa bốn nhóm (trục x). Viết tắt: mRNA, RNA thông tin; miRNA, microRNA; mTBI, chấn thương sọ não nhẹ; piRNA, RNA tương tác Piwi; rARN, ARN ribosome; giả mạo, điều khiển thử nghiệm giả mạo được vận hành; sTBI, chấn thương sọ não nặng, tRNA, RNA chuyển giao; UMI, chỉ số phân tử duy nhất. Nguồn:Tạp chí Khoa học Phân tử Quốc tế (2021). DOI: 10.3390 / ijms22041563

Một số microRNA huyết tương nhất định có thể đóng vai trò là dấu ấn sinh học chẩn đoán trong chấn thương sọ não nhẹ, một nghiên cứu mới từ Đại học Đông Phần Lan cho thấy. Các dấu ấn sinh học được phát hiện trên một mô hình động vật và chúng cũng được sử dụng thành công để chẩn đoán chấn thương sọ não nhẹ ở một nhóm bệnh nhân. Nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Khoa học Phân tử Quốc tế.

Chấn thương sọ não nhẹ rất khó phát hiện bằng các phương pháp chẩn đoán hình ảnh thông thường đương thời. Trên thực tế, hầu hết bệnh nhân không có biểu hiện tổn thương cấu trúc não có thể nhìn thấy được, điều này có thể được phát hiện bằng chụp cắt lớp vi tính. Ngay cả khi không có tổn thương cấu trúc nhìn thấy được, điều cực kỳ quan trọng là chẩn đoán chấn thương sọ não nhẹ vì khả năng làm việc và chất lượng cuộc sống tổng thể của bệnh nhân có thể trở nên suy giảm. Có một nhu cầu lớn về y tế chưa được đáp ứng để xác định các dấu ấn sinh học chẩn đoán chính xác, giá cả phải chăng và có thể tiếp cận rộng rãi có thể được sử dụng để chẩn đoán tốt hơn bệnh nhân chấn thương sọ não nhẹ và hướng dẫn họ điều trị triệu chứng, kịp thời và phục hồi chức năng.

Các dấu ấn sinh học dựa trên máu cho phép chẩn đoán xâm lấn tối thiểu và tiết kiệm chi phí. Các nghiên cứu trước đó đã chỉ ra rằng nhiều dấu ấn sinh học hứa hẹn mô tả mức độ nghiêm trọng của chấn thương sọ não và chúng có thể cung cấp thông tin cấp độ phân tử về những thay đổi bệnh lý đang diễn ra. Trong nghiên cứu mới được công bố, các nhà nghiên cứu đã tìm ra các microRNA có thể đóng vai trò là dấu ấn sinh học để chẩn đoán chấn thương sọ não. MicroRNA, hay miRNA, là các phân tử RNA nhỏ điều chỉnh sự biểu hiện của các gen mã hóa protein. Các nhà nghiên cứu đã giải trình tự các mẫu huyết tương từ một mô hình động vật sau khi chấn thương sọ não nhẹ và nặng. Các miRNA cho thấy tiềm năng lớn nhất trên cơ sở dữ liệu giải trình tự đã được chọn để phản ứng chuỗi polymerase phân tích thêm, dựa trên(PCR).

“Chúng tôi đã và đang phát triển một phương pháp phân tích và đo lường phù hợp, đặc biệt cho các miRNA có thể được tìm thấy với một lượng nhỏ trong huyết tương và phương pháp này dựa trên PCR giọt kỹ thuật số”, Tiến sĩ Noora Puhakka từ Viện Khoa học Phân tử AI Virtanen tại Đại học của Đông Phần Lan nói.

“Con người và động vật chia sẻ nhiều miRNA giống hệt nhau và điều này khiến chúng trở thành những ứng cử viên xuất sắc cho các nghiên cứu dịch mã, nơi các kết quả đạt được trong các mô hình động vật được tìm cách áp dụng ở người. Tuy nhiên, việc tái tạo kết quả từ các nghiên cứu khác nhau và các bộ dữ liệu khác nhau đã được chứng minh là đầy thách thức Đây là lý do tại sao đánh giá chất lượng của các phương pháp đo và độ tái lập là một phần cực kỳ quan trọng trong nghiên cứu dấu ấn sinh học. ”

Mục tiêu của nghiên cứu mới được công bố là xác định các dấu ấn sinh học miRNA trong huyết tương nhạy cảm và đặc hiệu đối với chấn thương sọ não nhẹ trên mô hình động vật và để tìm hiểu xem liệu chúng có thể được sử dụng để chẩn đoán chấn thương sọ não nhẹ ở người hay không.

“Chúng tôi đã tìm thấy hai dấu ấn sinh học thú vị trong mô hình động vật, miRNAs huyết tương miR-9a-3p và miR-136-3p, sau đó chúng tôi quyết định phân tích trong các mẫu máu lấy từ bệnh nhân chấn thương sọ não. Mức độ cao của những dấu ấn sinh học này cho phép chúng tôi để xác định một số bệnh nhân đã trải qua chấn thương sọ não nhẹ, “bác sĩ Puhakka nói.

Nói cách khác, huyết tương miR-9a-3p và miR-136-3p được chứng minh là những tiềm năng ứng cử viên đánh dấu sinh học để chẩn đoán chấn thương sọ não nhẹ cả trên mô hình động vật và bệnh nhân.

“Cả hai miRNA này đều có nhiều trong não hơn các mô khác và mức độ tăng cao của chúng trong huyết tương có thể là do não chấn thương và mức độ nghiêm trọng của nó. Tuy nhiên, vẫn cần nghiên cứu sâu hơn trong các nhóm bệnh nhân lớn hơn. ”

Nghiên cứu được thực hiện bởi nhóm nghiên cứu của Giáo sư Asla Pitkänen phối hợp với Bệnh viện Đại học Kuopio. Các phân tích trong phòng thí nghiệm truyền thống đã được bổ sung rộng rãi bằng các phương pháp máy học và tin học hiện đại.

Nguồn: medicalxpress