Old (màu xanh lá cây) và mới được tạo ra (màu cam ) tế bào thần kinh sản xuất dopamine trong não cá ngựa vằn. Nhà cung cấp credit: Đại học Sheffield

Một nghiên cứu tiên phong được công bố trên tạp chí Scientific Reports đã phát hiện ra rằng gen PINK1 của Parkinson rất quan trọng đối với việc tạo ra các tế bào thần kinh sản xuất dopamine trong suốt cuộc đời và không chỉ gây ra cái chết sớm của các tế bào thần kinh này. Viện Khoa học Thần kinh của Đại học Sheffield, đã sử dụng hai hệ thống mô hình để kiểm tra cách các tế bào thần kinh được tạo ra trong suốt cuộc đời của chúng ta Bệnh Parkinson là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển không ngừng, ảnh hưởng đến khoảng 145.000 người ở Anh. Một khiếm khuyết gen liên quan đến bệnh Parkinson có thể không chỉ gây ra cái chết sớm của các tế bào thần kinh, mà còn làm suy giảm quá trình tạo ra các tế bào thần kinh trong não trong suốt cuộc đời của chúng ta, một nghiên cứu mới đã tiết lộ.

Nghiên cứu quốc tế do Viện Khoa học Thần kinh của Đại học Sheffield dẫn đầu có thể có tác động đáng kể đến việc điều trị trong tương lai cho những bệnh nhân Parkinson phát bệnh do khiếm khuyết PINK1 hoặc các khiếm khuyết gen tương tự.

Việc phát triển các phương pháp điều trị và liệu pháp mới để làm chậm sự tiến triển của bệnh, ngăn chặn hoặc đảo ngược bệnh Parkinson hiện có thể tập trung vào việc tăng cường thế hệ các tế bào thần kinh sản xuất dopamine mới, thay vì chỉ cố gắng bảo vệ các tế bào thần kinh này khỏi chết sau đó.

Phát hiện được công bố ngày hôm nay trên tạp chí Scientific Reports, đã sử dụng hai hệ thống mô hình để đo lường mức độ bất hoạt của gen PINK1 ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh sản xuất dopamine trong não người lớn như thế nào.

Tế bào thần kinh sản xuất dopamine là những tế bào não bị ảnh hưởng nghiêm trọng nhất trong bệnh Parkinson. Người ta thường cho rằng các gen Parkinson, chẳng hạn như PINK1, gây ra cái chết sớm của các tế bào thần kinh này, với các triệu chứng phát triển khi số lượng tế bào thần kinh giảm. Tuy nhiên, ở đây, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng sự thiếu hụt PINK1 dẫn đến việc tạo ra ít tế bào thần kinh sản xuất dopamine hơn trong suốt cuộc đời.

Giáo sư Oliver Bandmann, Giáo sư Thần kinh học Rối loạn Vận động tại Viện Sheffield về Khoa học Thần kinh Dịch thuật (SITraN), cho biết: “Sự hình thành thần kinh là quá trình các tế bào thần kinh mới được hình thành trong não. Các bằng chứng gần đây cho thấy quá trình này diễn ra trong suốt cuộc đời nhưng mức độ liên quan Điều này chưa được hiểu rõ trong các rối loạn thoái hóa thần kinh như bệnh Parkinson. ”

“Chúng tôi biết rằng các đột biến trong gen PINK1 gây ra sự khởi phát sớm, dạng di truyền của bệnh Parkinson. Nếu chúng tôi có thể hiểu thêm về tác động của đột biến di truyền này đối với các tế bào thần kinh sản xuất dopamine, chúng tôi có thể phát triển các phương pháp điều trị mới nhằm mục đích giảm thiểu những Các hiệu ứng.”

Phối hợp với Đại học Luxembourg, các nhà nghiên cứu đã sử dụng hai hệ thống mô hình bổ sung để kiểm tra cách tế bào thần kinh được tái tạo trong suốt cuộc đời của chúng ta.

Giáo sư Marysia Placzek, Giáo sư Sinh học Thần kinh Phát triển tại Khoa Khoa học Y sinh, cho biết: “Nghiên cứu này chứng minh sức mạnh của việc sử dụng các sinh vật mô hình đơn giản cho nghiên cứu dịch mã tiền lâm sàng. Chúng tôi đã sử dụng cá ngựa vằn để chứng minh rằng các tế bào thần kinh sản xuất dopamine được tạo ra Tuổi trưởng thành với tốc độ giảm dần theo độ tuổi và sự thiếu hụt PINK1 làm suy giảm sự hình thành thần kinh của những tế bào thần kinh này, đáng kể trong giai đoạn đầu đời trưởng thành. Các cộng tác viên quốc tế của chúng tôi sau đó đã xác nhận những kết quả này trong một mô hình tế bào organoid ở người. ”

Việc quan sát sự suy giảm hình thành thần kinh dopaminergic ở người trưởng thành thiếu hụt PINK1 trong hai hệ thống mô hình bổ sung có thể có những hậu quả đáng kể đối với các phương pháp điều trị trong tương lai đối với bệnh Parkinson. Nghiên cứu trong tương lai sẽ nhằm xác định các cơ chế chính xác liên kết các gen Parkinson với sự hình thành thần kinh. Điều này sẽ cho phép chúng tôi khám phá sự phát triển của liệu pháp gen hoặc các phương pháp tiếp cận phân tử nhỏ để tăng cường hình thành thần kinh trong não của bệnh nhân Parkinson. Việc phát triển các liệu pháp mới cho các bệnh về não như Parkinson là trọng tâm chính của Viện Sheffield về Khoa học Thần kinh Dịch (SITraN).

Nghiên cứu được tài trợ bởi Hội đồng Nghiên cứu Y khoa (MRC), Parkinson của Vương quốc Anh và Wellcome Trust.

Bệnh Parkinson là bệnh thoái hóa thần kinh phổ biến thứ hai, với khoảng 10 triệu người bị ảnh hưởng trên toàn thế giới. Hiện tại, bệnh nhân chỉ có lựa chọn điều trị triệu chứng.

Đại học Sheffield đã phát động một nỗ lực gây quỹ bền vững cho nghiên cứu bệnh Parkinson vào cuối năm 2019. Kể từ đó, nhân viên Sheffield, sinh viên, cựu sinh viên và công chúng nói chung đã cùng nhau quyên góp được hơn 350.000 bảng Anh cho đến nay. Những nỗ lực không ngừng của chiến dịch này được thiết lập để tiếp tục khi Sheffield cống hiến hết mình để hỗ trợ cho bước đột phá tiếp theo.

Nguồn: medicalxpress