Demyelination của ThS. Mô có màu CD68 cho thấy một số đại thực bào trong vùng tổn thương. Tỷ lệ gốc 1: 100. Credit: Marvin 101 / Wikipedia

Một nghiên cứu sơ bộ cho thấy những người da đen mắc các bệnh thần kinh tự miễn, bệnh đa xơ cứng (MS) và rối loạn phổ optica viêm thần kinh (NMOSD), có thể phản ứng khác với người da trắng đối với một liệu pháp thông thường nhằm điều chỉnh hệ thống miễn dịch. Nghiên cứu, được công bố hôm nay, 14 tháng 4 năm 2021, sẽ được trình bày tại Hội nghị thường niên lần thứ 73 của Học viện Thần kinh Hoa Kỳ, được tổ chức từ ngày 17 đến ngày 22 tháng 4 năm 2021.

Những người trong nghiên cứu này đã được sử dụng các liệu pháp tiêm truyền kháng CD20, thường được sử dụng để điều trị các bệnh tự miễn như MS và rối loạn phổ optica viêm dây thần kinh, là một rối loạn viêm tái phát của dây thần kinh thị giác, tủy sống và não. Mục tiêu của phương pháp điều trị này, được gọi là liệu pháp suy giảm tế bào B, là tiêu diệt các tế bào B trong tuần hoàn máu. Tế bào B chịu trách nhiệm một phần cho các phản ứng tự miễn dịch bất thường ở những người bị MS và NMOSD.

Tác giả nghiên cứu llya Kister, MD, thuộc Trường Y Grossman, cho biết: “Mặc dù nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng loại liệu pháp truyền dịch này có hiệu quả đối với những người mắc các bệnh đó, nhưng chúng tôi cũng biết rằng người Da đen có xu hướng mắc chứng MS nặng hơn. Là thành viên của Học viện Thần kinh Hoa Kỳ. “Chúng tôi muốn so sánh mức độ nhanh chóng của tế bào B ở người Da đen và người da trắng sau khi điều trị.”

Nghiên cứu liên quan đến 168 người, 134 người mắc MS và 32 người mắc chứng rối loạn quang phổ viêm dây thần kinh tủy xương. Nhóm gồm 61 người xác định là Da đen và 60 người xác định là da trắng. Những người được truyền thuốc rituximab hoặc ocrelizumab.

Từ 4 đến 6 tháng sau khi được truyền máu, người da đen và da trắng không có sự khác biệt nào về mức độ tế bào B có thể đo được trong mẫu máu của họ.

Tuy nhiên, khi các nhà nghiên cứu xem xét mức độ tế bào B trong khoảng thời gian từ 6 đến 12 tháng sau khi mọi người được truyền máu, có một sự khác biệt. Mười sáu trong số 21, hay 76%, người Da đen có mức tế bào B có thể phát hiện được, so với bốn trong số 12 người da trắng, tương đương 33,3%.

Kister cho biết: “Những phát hiện của chúng tôi đặt ra câu hỏi về việc liệu cùng một liều liệu pháp có thể có hiệu quả như nhau đối với tất cả mọi người hay không, và điều đó có thể ảnh hưởng đến cách người da đen mắc các bệnh tự miễn dịch như MS và viêm dây thần kinh quang phổ optica được điều trị trong tương lai”.

Một hạn chế của nghiên cứu là các nhà nghiên cứu đã phân tích các kết quả có sẵn vào các thời điểm khác nhau sau khi tiêm truyền, thay vì thực hiện các phép đo vào cùng một thời điểm xác định ở tất cả các bệnh nhân. Cần nghiên cứu thêm để xác định xem liệu sự trở lại nhanh hơn của tế bào B ở người Da đen có nghĩa là họ có nhiều khả năng mắc bệnh hơn hay không.

Nguồn: medicalxpress